6 mythes que les personnes atteintes d'hidradénite suppurée veulent que vous abandonniez

Avec ses bosses douloureuses et ses lésions hémorragiques, l'hidrosadénite suppurée (HS) devient chaque matin un peu frustrante pour ceux qui traitent ses symptômes.

Les petites cloques encore brûlantes sous la peau affectant les zones où la peau se frotte, comme les aisselles, l'aine, les fesses et les seins, sont déjà assez difficiles à gérer et à ressentir. Mais écouter les idées fausses et les remarques insensibles sur votre état de la part des autres peut être potentiellement pire que les symptômes eux-mêmes.

Lorsqu'il s'agit de traiter une affection cutanée inflammatoire de longue durée, Cottonique estime qu'une bonne sensibilisation est essentielle pour vraiment comprendre son impact. Et lorsque des commentaires nuisibles sur son apparence et des questions dénigrantes sur les efforts pour gérer l'état de la peau remplissent la conversation, n'hésitez pas à exposer ces faits pour réfuter les fausses affirmations des gens.

Cottonique rappelle à tout le monde ces 6 idées fausses courantes sur le SH , afin que les gens puissent arrêter de propager des idées fausses.

1. "C'est contagieux."

Selon l' American Academy of Dermatology Association (AADA) , l'HS n'est pas contagieuse. Cela signifie qu'une personne diagnostiquée avec le HS ne peut pas le transmettre à une autre personne. Les gens ne peuvent pas contracter le HS en étant à proximité de la peau affectée.

2. "C'est une MST."

Étant donné que l'HS apparaît souvent dans la région de l'aine, en particulier sur les organes génitaux, l'anus et les cuisses, d'autres pensent que leurs partenaires peuvent avoir une maladie sexuellement transmissible, mais c'est une idée fausse totale. L'AADA a également déclaré que le HS n'est pas quelque chose qu'une personne peut contracter en ayant une activité sexuelle.

3. "C'est juste un problème de peau."

HS est plus qu'un simple problème physique. L'affection cutanée à long terme comporte des risques d'infections et de complications graves. En dehors de cela, HS affecte plus que le corps. Les personnes atteintes de HS souffrent souvent de problèmes de santé mentale comme la dépression, l'anxiété et une faible estime de soi.

4. "C'est juste de l'acné."

Bien qu'il apparaisse d'abord sous la forme de bosses ressemblant à des boutons sur la peau, le HS n'est pas seulement de l'acné et ne peut pas être traité de la même manière que l'acné ordinaire. L'acné régulière apparaît lorsque les pores de la peau sont obstrués par de l'huile, des peaux mortes ou des bactéries. HS, d'autre part, commence dans les plis de la peau où se trouvent les glandes sudoripares.

5. "C'est le résultat d'une mauvaise hygiène."

La cause exacte de l'HS n'est pas catégoriquement identifiée dans la plupart des cas, mais les dermatologues ont déjà exclu une mauvaise hygiène comme l'une des sources. C'est un mythe courant que les personnes atteintes d'HS mènent une vie insalubre, c'est pourquoi elles l'ont. En vérité, ceux qui ont reçu un diagnostic d'HS doivent se nettoyer la plupart du temps pour minimiser les poussées et les infections.

6. "Ce n'est pas traitable."

Le plus grand mythe, de loin, est que les gens pensaient qu'il n'y avait rien à faire pour gérer l'HS plus facilement. Bien qu'il n'y ait pas encore de remède contre l'HS, il existe de nombreuses façons d'aider à prévenir l'aggravation de la maladie et la formation de cicatrices supplémentaires.

Les autres options de traitement pour l'HS comprennent les antibiotiques, les traitements topiques, les traitements au laser et même la chirurgie. Les personnes atteintes d'HS devraient également essayer des conseils simples qui pourraient les aider à mieux gérer leur état, comme perdre du poids, arrêter de fumer, porter des vêtements confortables en coton et prendre soin de leur peau correctement.

Pourtant, la meilleure approche pour traiter l'HS réside dans une bonne relation patient-dermatologue. Avec une combinaison de traitement médical, de thérapie chirurgicale et de changements de mode de vie, vous n'avez qu'un pas à faire pour obtenir les meilleurs résultats pour votre HS.

Pour en savoir plus sur les symptômes, les traitements, les soins personnels, l'alimentation et les mécanismes d'adaptation de l'HS, visitez AADA .

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ : Les informations présentées sur Cottonique ne sont pas et ne seront jamais destinées à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Tous les contenus trouvés sur ce site, du texte, des traitements, des résultats, des graphiques, des graphiques, des photographies et des résultats d'études, sont créés et publiés à des fins d'information générale uniquement. Il ne doit en aucun cas être interprété comme une norme de diligence à suivre par un utilisateur du site Web.

Ainsi, les lecteurs sont encouragés à vérifier toute information obtenue à partir de ce site Web avec d'autres références précises et à examiner toutes les informations concernant toute condition médicale ou tout traitement avec leur médecin. Alors que Cottonique s'efforce d'aider les personnes souffrant d'allergies à vivre des jours meilleurs, la marque de vêtements hypoallergéniques encourage chacun à toujours demander l'avis de son médecin ou d'autres professionnels de la santé qualifiés pour toute question qu'il pourrait avoir concernant une condition médicale.